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ESPN预测新季排名：马刺62胜联盟第一 76人火箭第4勇士附加赛_我的网站

A |     AI设计的口服减重药有望2028年底上市 钱塘区生物医药产值已突破500亿元 近日，杭州德睿智药科技有限公司宣布完成累计5200万美元B轮融资。    北京时间8月24日，美媒ESPN撰文预计NBA新赛季东西部各队的战绩以及排名，尼克斯和马刺排名东西部第一，76人和火箭排在东西部第四，湖人西部第六，勇士西部第九又要打附加赛。

B |          ESPN预测东部球队的战绩——          1、纽约尼克斯（53胜29负）          2、底特律活塞（53胜29负）          3、克利夫兰骑士（51胜31负）          4、费城76人（50胜32负）          5、波士顿凯尔特人（48胜34负）          6、亚特兰大老鹰（47胜35负）          7、迈阿密热火（47胜35负）          8、多伦多猛龙（45胜37负）          9、印第安纳步行者（44胜38负）          10、奥兰多魔术（44胜38负）          11、夏洛特黄蜂（34胜48负）          12、华盛顿奇才（31胜51负）          13、芝加哥公牛（31胜51负）          14、密尔沃基雄鹿（25胜37负）          15、布鲁克林篮网（18胜64负）          按照ESPN的预测，卫冕冠军尼克斯将在新赛季常规赛夺得东部第一，76人豪阵排名东部第四，若按照这样的排名，76人将在季后赛首轮大战凯尔特人。2026年1月，杭州医药港，德睿智药一款名叫MDR-001的口服减重药，以令全球医药界瞩目的速度，启动Ⅲ期临床试验，成为国内首个进入临床Ⅲ期的AI小分子新药。这家仅40多人的公司，把一款一类创新药从立项到推进至Ⅲ期临床的时间，压缩到了4.5年。

C |          西部战绩以及排名——          1、圣安东尼奥马刺（62胜20负）          2、俄克拉荷马雷霆（60胜22负）          3、丹佛掘金（51胜31负）          4、休斯顿火箭（51胜31负）          5、明尼苏达森林狼（50胜32负）          6、洛杉矶湖人（45胜37负）          7、波特兰开拓者（43胜39负）          8、菲尼克斯太阳（42胜40负）          9、金州勇士（35胜47负）          10、犹他爵士（34胜48负）          11、洛杉矶快船（33胜39负）          12、达拉斯独行侠（32胜50负）          13、孟菲斯灰熊（27胜55负）          14、新奥尔良鹈鹕（25胜57负）          15、萨克拉门托国王（19胜63负）          按照这样的预测，马刺不仅夺得西部第一，而且战绩将会排名联盟第一，新赛季马刺和雷霆之间的对决将会备受关注；勇士排名西部第九，又要打残酷的附加赛，新赛季冲击季后赛的难度仍旧不小。而传统同行完成同样的路程，通常需要8到12年。不用“大海捞针”了2021年初，85后海归博士牛张明，带着计算机和生物制药2个硕士学位、5种AI算法语言，在钱塘区成立了德睿智药。当时，他就想好了：“要走一条和传统制药完全不同的路。”传统新药研发有多难？业内有个“双十定律”，即成功研发一款创新药，平均需要10年的时间和10亿美元的投入。面对超过10的60次方级别、近乎无限的成药化学空间，科学家们只能靠经验和反复试错，如同在茫茫大海里捞针。牛张明说：“过去的药物发现，靠大量实验、反复试错，不仅耗时间，成功率也低。现在用上AI，好比给每位科学家配了一个‘超级大脑’做助手。

D | ”2026年，德睿智药基于MDR-001的研发流程，搭建起了由多智能体驱动的全链条AI制药引擎MAP。这个平台覆盖靶点发现、分子设计、多目标优化、实验验证及临床试验全链条。“药物分子就像精密的拼图，每个片段都决定着药效和安全性。以往，这全靠科研人员的经验和反复试错。”牛张明解释，“MAP能通过学习海量已知药物的成功与失败案例，自动预测分子片段的性质，大幅减少试错成本、缩短研发周期。”他打了一个比方：“你可以把它想象成一位高效且永不疲倦的‘分子组装专家’，在虚拟世界里高速筛选，帮研发人员提前排除大量‘错误选项’。”药物研发，就这样从“大海捞针”变成了“高清导航”。口服减重新药将于2028年底上市MDR-001是一款GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂，与市面上常见的减肥注射剂最大的不同在于，它可以口服。“我们立项时，口服GLP-1还没有出现。口服小分子药物的依从性更高，患者不需要消毒针头注射、不需要低温冷藏保存，使用更方便；在某些适应证上疗效甚至优于注射剂型。”牛张明说。

E | 在MDR-001项目中，团队仅耗时8个月、实际仅合成80个小分子，就获得了高质量的临床前候选药物。从立项到推进至Ⅲ期临床研究，整体仅耗时4.5年，单产品累计研发投入控制在约2300万美元。对比传统同类药物的研发周期和投入，这组数字可以称得上是“奇迹”了。“从临床前阶段来看，AI制药平台可节省50%至70%的研发成本，并将研发周期缩短50%以上。”牛张明说。目前，MDR-001的Ⅲ期临床进展顺利，已在国内完成760名受试者招募，合作临床中心近50家。

F | 在已完成的IIb期临床试验中，317名平均体重约90公斤的受试者在用药24周后，体重平均降幅达10.3%，因不良反应导致的停药率仅为0.8%。如果一切顺利，这款“钱塘智造”的口服减重新药，有望于2028年底或2029年初上市。

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Published on:02:20:13