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秘密花园

书名:怀玉公主|作者:笑无语|本书类别:古言|更新时间:04:23:37|字数:3896字

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原标题:英国国王查尔斯三世将访问北爱尔兰据英国媒体当地时间9月13日报道,英国国王查尔斯三世和王后当天将访问北爱尔兰地区,并会见北爱各党派领导人。    AI设计的口服减重药有望2028年底上市 钱塘区生物医药产值已突破500亿元 近日,杭州德睿智药科技有限公司宣布完成累计5200万美元B轮融资。这将是查尔斯三世作为国王首次访问北爱尔兰。2026年1月,杭州医药港,德睿智药一款名叫MDR-001的口服减重药,以令全球医药界瞩目的速度,启动Ⅲ期临床试验,成为国内首个进入临床Ⅲ期的AI小分子新药。

B | (总台记者 康炘冬 陈林聪)返回搜狐,查看更多责任编辑:

C | 这家仅40多人的公司,把一款一类创新药从立项到推进至Ⅲ期临床的时间,压缩到了4.5年。而传统同行完成同样的路程,通常需要8到12年。不用“大海捞针”了2021年初,85后海归博士牛张明,带着计算机和生物制药2个硕士学位、5种AI算法语言,在钱塘区成立了德睿智药。当时,他就想好了:“要走一条和传统制药完全不同的路。

D | ”传统新药研发有多难?业内有个“双十定律”,即成功研发一款创新药,平均需要10年的时间和10亿美元的投入。面对超过10的60次方级别、近乎无限的成药化学空间,科学家们只能靠经验和反复试错,如同在茫茫大海里捞针。牛张明说:“过去的药物发现,靠大量实验、反复试错,不仅耗时间,成功率也低。现在用上AI,好比给每位科学家配了一个‘超级大脑’做助手。”2026年,德睿智药基于MDR-001的研发流程,搭建起了由多智能体驱动的全链条AI制药引擎MAP。

E | 这个平台覆盖靶点发现、分子设计、多目标优化、实验验证及临床试验全链条。“药物分子就像精密的拼图,每个片段都决定着药效和安全性。以往,这全靠科研人员的经验和反复试错。

F | ”牛张明解释,“MAP能通过学习海量已知药物的成功与失败案例,自动预测分子片段的性质,大幅减少试错成本、缩短研发周期。”他打了一个比方:“你可以把它想象成一位高效且永不疲倦的‘分子组装专家’,在虚拟世界里高速筛选,帮研发人员提前排除大量‘错误选项’。

G | ”药物研发,就这样从“大海捞针”变成了“高清导航”。口服减重新药将于2028年底上市MDR-001是一款GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂,与市面上常见的减肥注射剂最大的不同在于,它可以口服。“我们立项时,口服GLP-1还没有出现。口服小分子药物的依从性更高,患者不需要消毒针头注射、不需要低温冷藏保存,使用更方便;在某些适应证上疗效甚至优于注射剂型。”牛张明说。在MDR-001项目中,团队仅耗时8个月、实际仅合成80个小分子,就获得了高质量的临床前候选药物。

H | 从立项到推进至Ⅲ期临床研究,整体仅耗时4.5年,单产品累计研发投入控制在约2300万美元。对比传统同类药物的研发周期和投入,这组数字可以称得上是“奇迹”了。“从临床前阶段来看,AI制药平台可节省50%至70%的研发成本,并将研发周期缩短50%以上。

I | ”牛张明说。目前,MDR-001的Ⅲ期临床进展顺利,已在国内完成760名受试者招募,合作临床中心近50家。在已完成的IIb期临床试验中,317名平均体重约90公斤的受试者在用药24周后,体重平均降幅达10.3%,因不良反应导致的停药率仅为0.8%。如果一切顺利,这款“钱塘智造”的口服减重新药,有望于2028年底或2029年初上市。

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